भारत में आपातकालीन इस्तेमाल के लिए कोरोना की Covishield वैक्सीन को मिली मंजूरी

न्यूज़ डेस्क (नई दिल्ली): ड्रग रेगुलेटर की सब्जेक्ट एक्सपर्ट कमेटी (SEC) ने शुक्रवार को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के ‘कोविशिल्ड’ (Serum Institute of India’s ‘Covishield’) vaccine के इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन (EUA) की सिफारिश की, जिससे उम्मीद है कि भारत में जल्द ही COVID वैक्सीन उपलब्ध होगी।

सूत्रों के मुताबिक SEC ने कुछ शर्तों के साथ EUA की सिफारिश की है। हालाँकि, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) द्वारा अंतिम बार मंजूरी दी जाएगी, जिसकी आज ही आने की संभावना है।

वरिष्ठ अधिकारियों ने कहा कि एक बार मंजूरी मिलने के बाद, टीकाकरण प्रक्रिया 7-10 दिनों में शुरू होने की संभावना है।

ब्रिटेन के नियामक मेडिसिन एंड हेल्थ प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी अथॉरिटी (MHRA) ने 30 दिसंबर को आपातकालीन उपयोग के लिए Oxford-AstraZeneca Covid vaccine, जिसे भारत में Covishield के नाम से जाना जाता है, को मंजूरी दी थी।

लगभग 96,000 वैक्सीनेटर को COVID टीकाकरण अभियान के लिए प्रशिक्षित किया गया है, जिसका उद्देश्य जुलाई तक 30 करोड़ की प्राथमिकता वाली आबादी को कवर करना है।

SII (Serum Institute of India) ने कहा है कि उसने कोविशिल्ड की लगभग 50 मिलियन खुराक का स्टॉक कर लिया है और हर हफ्ते इसमें और बढाया जा रहा है।

हालांकि निर्यात शुरू होना बाकी है, भारत में शुरुआती महीनों के दौरान इनमें से अधिकांश स्टॉक पहुँचने की संभावना है।

टीकाकरण प्रक्रिया के लिए तैयारियों का आकलन करने के लिए 2 जनवरी को एक राष्ट्रव्यापी ड्राई रन किया जायेगा।

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